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Réf. CatalogueS8999
| Cibles apparentées | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Autre Topoisomerase Inhibiteurs | Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan |
| Poids moléculaire | 531.55 | Formule | C24H22FN3O4.CH4O3S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 169869-90-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | DX-8951 Mesylate | Smiles | CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3N(CC4=C5C(N)CCC6=C5C(=CC(=C6C)F)N=C34)C2=O.C[S](O)(=O)=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 12.5 mg/mL
(23.51 mM)
Water : 12.5 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
topoisomerase I
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|---|---|
| In vitro |
Exatecan Mesylate montre à la fois une puissance élevée contre une série de 32 lignées cellulaires malignes et une inhibition significative de la topoisomerase I in vitro. L'activité anti-proliférative de ce composé est environ 6 et 28 fois supérieure à celle de SN-38 ou SK&F 10486-A, respectivement. |
| In vivo |
Chez la souris, l'activité antitumorale de trois doses de Exatecan Mesylate administrées i.v. à intervalles de 4 jours contre les xénogreffes de l'adénocarcinome gastrique humain SC-6 est supérieure à celle du CPT-11 ou du SK&F 10486-A. De plus, ce composé a surmonté la résistance multi-médicamenteuse médiatisée par la P-glycoprotéine. Ces données suggèrent qu'il possède une activité antitumorale élevée et qu'il est un agent thérapeutique potentiel. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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