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Flopropione 5-HT Receptor antagoniste

Réf. CatalogueS4249

Flopropione est un agent spasmolytique ou antispasmodique et agit comme un antagoniste du 5-HT1A receptor.
Flopropione 5-HT Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 182.17

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S424901 DMSO]36 mg/mL]false]Ethanol]36 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.62%
99.62

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 182.17 Formule

C9H10O4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 2295-58-1 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CCC(=O)C1=C(C=C(C=C1O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 36 mg/mL (197.61 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 36 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro
Flopropione, à des températures inférieures à sa T(g), ne présente pas de relaxation lorentzienne. Ce composé, à des températures inférieures à sa T(g), présente une mobilité moléculaire plus élevée que la Nifédipine. Il présente une dépendance de température d'Arrhenius sur toute la plage de températures, et l'extrapolation de tau (bêta) mesurée au-dessus de T(g) par relaxation diélectrique concordait avec tau (bêta) mesurée en dessous de T(g) par TAM/MDSC.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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