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Réf. CatalogueS4528
| Cibles apparentées | Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Bacterial Inhibiteurs | Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin |
| Poids moléculaire | 225.16 | Formule | C8H7N3O5 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 67-45-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Furoxone | Smiles | C1COC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(199.85 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Furazolidone présente de puissantes propriétés antiprolifératives à des concentrations submicromolaires et induit l'apoptose dans les lignées cellulaires de LAM. Le traitement de certaines cellules de LAM par ce composé induit la différenciation des cellules myéloïdes par morphologie et cytométrie en flux pour l'expression de CD11b, entraînant une stabilité accrue de la protéine p53, suppresseur de tumeur, dans les cellules de LAM. |
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| In vivo |
Furazolidone accélère son propre métabolisme chez le poulet par induction de l'activité de la CPR, alors qu'aucun effet n'est observé chez le rat. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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