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Réf. CatalogueS7327
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Autre DYRK Inhibiteurs | AZ191 INDY GSK626616 GNF4877 |
| Poids moléculaire | 298.29 | Formule | C16H14N2O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 147591-46-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(C2=C(N1C3=CC=C(C=C3)OC)C=C(C=C2)O)[N+](=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(201.14 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
DYRK
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| In vitro |
ID-8 maintient de manière réversible la culture à long terme des ESC en soutenant l'expression du gène Nanog par l'activation de Sox2-Oct3/4. Ce composé améliore la survie et la prolifération des hESC médiées par Wnt via l'inhibition des DYRK. L'étude mécanistique indique qu'il maintient l'état indifférencié en présence de Wnt en modulant la signalisation Wnt/β-caténine et en améliorant l'association CBP/β-caténine dans les hESC.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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