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Réf. CatalogueS7508
| Cibles apparentées | ERK p38 MAPK Raf MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Autre JNK Inhibiteurs | CC-90001 SP600125 JNK-IN-8 Anisomycin (Flagecidin) Tanzisertib Hydrochloride (CC-930) JNK Inhibitor VIII Polyphyllin I DTP3 BI-78D3 Bentamapimod (AS602801) |
| Poids moléculaire | 332.42 | Formule | C20 H16 N2 O S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 312917-14-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | TCS JNK 5a | Smiles | C1CCC2=C(C1)C(=C(S2)NC(=O)C3=CC=CC4=CC=CC=C43)C#N | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(60.16 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
JNK3
6.7(pIC50)
JNK2
6.5(pIC50)
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| In vitro |
JNK inhibitor IX réduit significativement l'activité de la caspase-3 par l'inhibition de l'activité JNK dans les fibroblastes dermiques humains. L'inhibition de JNK par JNK inhibitor IX augmente significativement la mort apoptotique en réponse au mésylate d'imatinib (IM) en empêchant la déphosphorylation complète de c-ABL au niveau des résidus Ser.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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