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Réf. CatalogueS4039
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Carbonic Anhydrase Inhibiteurs | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Poids moléculaire | 236.27 | Formule | C5H8N4O3S2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 554-57-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | CL 8490 | Smiles | CC(=O)N=C1N(N=C(S1)S(=O)(=O)N)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Caractéristiques |
Methazolamide potently inhibits various isoforms of carbonic anhydrase.
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
hCAII
14 nM(Ki)
bCAIV
36 nM(Ki)
hCAI
50 nM(Ki)
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| In vitro |
Methazolamide est un inhibiteur de la Carbonic Anhydrase avec un Ki de 50 nM, 14 nM et 36 nM pour les isoformes hCA I, hCA II et bCA IV, respectivement. Ce composé a une force égale à l'acétazolamide, un autre inhibiteur de la Carbonic Anhydrase utilisé pour traiter les troubles respiratoires irréguliers. Cependant, ce produit chimique diffère de l'acétazolamide en ce qu'il ne parvient pas à activer les canaux potassiques dépendants du Ca2+ dans les muscles squelettiques.
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| In vivo |
Methazolamide n'altère pas la performance du travail respiratoire chez les lapins anesthésiés.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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