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Panaxadiol Calcium Channel inhibiteur

Réf. CatalogueS3845

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) est une sapogénine triterpénique trouvée à l'origine dans les espèces de Panax (ginseng) et présente des activités anticancéreuses, cardioprotectrices, anti-arythmiques et antioxydantes. Ce composé inhibe les Calcium Channel, diminuant le temps d'ouverture du canal et la probabilité de l'état ouvert in vitro et affichant un potentiel anti-arythmique.
Panaxadiol Calcium Channel inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 460.73

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S384501 Ethanol]22 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.39%
99.39

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 460.73 Formule

C30H52O3

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 19666-76-3 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes 20(R)-Panaxadiol Smiles CC1(CCCC(O1)(C)C2CCC3(C2C(CC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)C)O)C)C)O)C)C

Solubilité

In vitro
Lot:

Ethanol : 22 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro
Panaxadiol améliore les effets anticancéreux du 5-FU sur les cellules cancéreuses colorectales humaines par la régulation de la transition du cycle cellulaire et l'induction de cellules apoptotiques. Ce composé inhibe la synthèse de l'ADN de manière dose-dépendante avec des valeurs d'IC50 allant de 0,8 à 1,2 µM dans les cellules SK-HEP-1 et les cellules HeLa. Les cellules traitées par cette substance chimique sont arrêtées en phase G1/S, ce qui coïncide bien avec des diminutions de l'activité Cyclin A-Cdk2, mais pas des activités Cyclin E-Cdk2 et Cdc2. Les niveaux intracellulaires de p21WAF1/CIP1 sont significativement et sélectivement élevés de manière dose- et temps-dépendante dans les cellules HeLa traitées par ce composé.
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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