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Réf. CatalogueS3853
| Cibles apparentées | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha KRas |
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| Autre Ras Inhibiteurs | ERAS-0015 RMC5127 Salirasib RBC8 Kobe0065 BQU57 CID-1067700 (ML282) ADT-007 MCP110 Kobe2602 |
| Poids moléculaire | 152.23 | Formule | C10H16O |
Stockage (À compter de la date de réception) | 2 years -20°C liquid |
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| N° CAS | 536-59-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
In vitro, le Perillyl alcohol induit un arrêt du cycle cellulaire et l'apoptosis, inhibe l'isoprénylation des petites protéines G (21–26 kDa) impliquées dans la transduction du signal et affecte la régulation différentielle des gènes. Le Perillyl alcohol (POH) inhibe la prolifération cellulaire de manière dose-dépendante dans toutes les lignées cellulaires testées (KPL-1, MCF-7, MKL-F et MDA-MB-231). Le POH à une dose de 500 μM a un effet cytostatique, où l'inhibition de la croissance est due à l'accumulation de cellules en phase G1. La progression du cycle cellulaire est précédée d'une diminution des cyclines G1 (cycline D1 et E), suivie d'une augmentation de p21Cip1/Waf1 et d'une diminution du niveau de l'antigène nucléaire des cellules proliférantes.
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| In vivo |
Le Perillyl alcohol (POH) à une dose de 75 mg/kg administré par voie intrapéritonéale trois fois par semaine pendant toute la période expérimentale de 6 semaines supprime la croissance des cellules tumorales KPL-1 transplantées orthotopiquement et la métastase des ganglions lymphatiques régionaux dans un système de souris nude. Le POH inhibe la croissance des cellules de cancer du sein humain ER-positives et -négatives in vitro, et a supprimé la croissance et la métastase in vivo.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00608634 | Completed | Precancerous Condition |
University of Arizona|National Cancer Institute (NCI)|Arizona Disease Control Research Commission |
May 2004 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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