pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS5771
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre Nrf2 Inhibiteurs | Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol TBHQ Oltipraz Bardoxolone (CDDO) 4-Octyl Itaconate (4-OI) KI696 CDDO-Im (RTA-403) Mangiferin |
| Poids moléculaire | 177.29 | Formule | C6H11NOS2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 2 years -20°C(in the dark) liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 4478-93-7 | -- | Stockage des solutions mères |
|
|
|
In vitro |
|
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Nrf2
HDAC
NF-κB
ROS
HO-1
|
|---|---|
| In vitro |
Le Sulforaphane, inhibiteur des espèces réactives de l'oxygène (ROS), diminue l'autophagie induite par le CC90003, tandis que la mort cellulaire s'accentue, confirmant que ce composé induit l'autophagie en activant ROS/p53. |
| In vivo |
Le Sulforaphane, isothiocyanate naturel et puissant activateur de NRF2, inverse l'obésité induite par le régime alimentaire via un mécanisme principalement, mais non exclusivement, dépendant de NRF2 qui nécessite une signalisation fonctionnelle du récepteur de la leptine et une hyperleptinémie. |
Références |
|
| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | β-catenin / Cyclin D1 EGFR / p-EGFR / STAT3 / p-STAT3 / AKT / p-AKT |
|
20388854 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
30226534 |
| Immunofluorescence | HER2 Gli1 / Gli2 |
|
30226534 |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03934905 | Recruiting | Anthracycline Related Cardiotoxicity in Breast Cancer |
Texas Tech University Health Sciences Center |
June 1 2022 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05073523 | Completed | Healthy |
Chalmers University of Technology |
September 27 2021 | Not Applicable |
| NCT05367024 | Enrolling by invitation | Pre-diabetes |
Quadram Institute Bioscience|Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust |
September 27 2021 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.