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Réf. CatalogueS5929
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Autre Nrf2 Inhibiteurs | Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol TBHQ Sulforaphane Oltipraz Bardoxolone (CDDO) KI696 CDDO-Im (RTA-403) Mangiferin |
| Poids moléculaire | 242.31 | Formule | C13H22O4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 3133-16-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCCCCCCCOC(=O)CC(=C)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(412.69 mM)
Ethanol : 48 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le 4-Octyl Itaconate prévient efficacement la dégénérescence des cellules NP par son action anti-ROS et anti-inflammatoire, et l'utilisation combinée avec le tBHQ a de meilleurs effets. |
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| In vivo |
Le 4-Octyl itaconate est un métabolite anti-inflammatoire crucial qui agit via Nrf2 pour limiter l'inflammation et moduler les interférons de type I. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05455060 | Not yet recruiting | Atopic Dermatitis |
Chang Gung Memorial Hospital|National Yang Ming University|Taipei Veterans General Hospital Taiwan|Taipei Medical University |
December 15 2022 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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