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Réf. Catalogue: S3951
Structure chimique
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Autre CXCR Inhibiteurs | AZD5069 SB 225002 Reparixin (Repertaxin) WZ811 Navarixin (SCH-527123) LIT-927 SX-682 AMG 487 SB 265610 LY2510924 |
| Lignées cellulaires | Type d'essai | Concentration | Temps d'incubation | Formulation | Description de l'activité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO | Function assay | Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, Ki = 1.46 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, IC50 = 2.63027 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, Ki = 3.23 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, IC50 = 4.16869 μM. | 23571415 | |||
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| Poids moléculaire | 1701.2 | Formule | C76H52O46 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1401-55-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Gallotannic acid | Smiles | C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)OC2=CC(=CC(=C2O)O)C(=O)OCC3C(C(C(C(O3)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)OC(=O)C5=CC(=C(C(=C5)O)O)O)O)O)OC(=O)C6=CC(=C(C(=C6)OC(=O)C7=CC(=C(C(=C7)O)O)O)O)O)OC(=O)C8=CC(=C(C(=C8)OC(=O)C9=CC(=C(C(=C9)O)O)O)O)O)OC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(55.25 mM)
Water : 94 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CXCR4
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| In vitro |
Tannic acid, at nontoxic concentrations, specifically inhibits CXCL12-induced human monocyte migration (IC50, 7.5 μg/ml) but does not inhibit CCL2-, CCL3-, CCL5-, formylmethionylleucylphenylalanine (fMLP)-, or C5a-induced migration. This compound markedly blocks CXCL12 binding to THP-1 cells (IC50, 0.36 μg/ml). It also inhibits CXCL12-induced, but not epidermal growth factor-induced, migration of MDA 231 breast tumor cells. Additionally, 0.5 μg/ml of this chemical selectively inhibits CXCL12-mediated, but not basic fibroblast growth factor- or endothelial cell growth supplement-mediated, bovine aorta endothelial cell capillary tube formation.
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| In vivo |
Given in drinking water, this compound enhances the survival rate of mice bearing syngeneic tumors.
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Références |