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Taurolidine Bacterial produit chimique

Name: Taurolidine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4885
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4885

Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) est un Antibiotic synthétique à large spectre, doté d'activités antibactériennes, anticoagulantes et potentiellement antiangiogéniques.

Taurolidine Bacterial produit chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 284.36

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S488501 DMSO]56 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 98%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	Integrase Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Bacterial Inhibiteurs	Berberine BTZ043 Racemate Teicoplanin Pefloxacin Mesylate Ornidazole Furagin Proanthocyanidins Trigonelline Hydrochloride Skatole Solithromycin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	284.36	Formule	C₇H₁₆N₄O₄S₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	19388-87-5	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Taurolin, Tauroline, Tauroflex			Smiles	C1CS(=O)(=O)NCN1CN2CCS(=O)(=O)NC2

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 56 mg/mL (196.93 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Taurolidine inhibe la croissance d'une lignée cellulaire de tumeur colorectale métastatique de rat in vitro. Ce composé possède une activité antinéoplasique. La CI50 antiproliférative de ce produit chimique se situe dans la gamme de 10-50 μM, environ 100 fois inférieure à celle requise pour ses effets Antibiotic. L'exposition à cet agent induit l'apoptose dans les cellules tumorales humaines SKOV-3 et PA-1, mais apparemment pas dans les fibroblastes NIH-3T3. Il provoque une inhibition significative de la croissance in vitro et une cytotoxicité des cellules MM humaines, ce qui semble être dû, du moins en partie, à l'apoptose.
In vivo	Chez les rats BD IX ayant subi une laparotomie, l'instillation intrapéritonéale de cellules tumorales DHD/K12/TRb, l'administration locale/intrapéritonéale de Taurolidine entraîne une diminution marquée de la charge tumorale par rapport aux animaux témoins. L'administration i.p. de ce composé inhibe efficacement le développement et la croissance des tumeurs ovariennes lorsque le traitement est initié le jour de l'injection des cellules tumorales. La Taurolidine i.p. inhibe l'adhérence des cellules tumorales du côlon injectées dans la cavité péritonéale des rats.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11034247/ [2] http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/18/6816 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15569998/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT02279121	Completed	Catheter-Related Infections	Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville\|centre régional de pharmacovigilance de Nancy\|Theradial	November 2014	Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):