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Réf. CatalogueS2910
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine |
| Poids moléculaire | 172.24 | Formule | C9H18NO2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 2226-96-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 4-Hydroxy-TEMPO | Smiles | CC1(CC(CC(N1[O])(C)C)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 35 mg/mL
(203.2 mM)
Water : 35 mg/mL Ethanol : 35 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Tempol (4-Hydroxy-TEMPO) est un nitroxide stable, perméable aux cellules, qui agit comme un piégeur de radicaux libres et un piège à spin d'oxyde nitrique. Ce composé présente des propriétés radioprotectrices et antiprolifératives. Il inhibe les dommages induits par les radiations et dépendants de l'oxygène. Il induit un stress oxydatif et augmente les niveaux de p21WAF1 dans les cellules HL-60 de manière dose-dépendante.
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| In vivo |
Tempol réduit les dysfonctionnements et les lésions rénales médiés par le stress oxydant chez le rat. Ce composé prévient le remodelage des vaisseaux cérébraux chez les rats hypertendus. Il abaisse la pression artérielle et l'activité nerveuse sympathique mais pas la O2- vasculaire chez les rats DOCA-sel. Il restaure les fonctions mitochondriales et cardiaques lors du stress oxydatif induit par le TNFα et réduit l'hypertrophie cardiaque chez les rats hypoxiques chroniques.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04729595 | Terminated | Covid19 |
Adamis Pharmaceuticals Corporation |
September 1 2021 | Phase 2|Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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