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Réf. CatalogueS5317
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Mitochondrial pyruvate carrier Inhibiteurs | Azemiglitazone (MSDC-0602) |
| Poids moléculaire | 288.30 | Formule | C18H12N2O2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 56396-35-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | PF-1005023 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)N2C=C(C3=CC=CC=C32)C=C(C#N)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(346.86 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
mitochondrial pyruvate carrier
49 μM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
UK5099 se lie de manière covalente à Mpc et bloque le transport du pyruvate. UK5099 améliore la glycolyse aérobie et diminue la phosphorylation oxydative mitochondriale dans les cellules LnCap in vitro, ce qui s'accompagne d'une proportion croissante de la fraction de la population latérale (SP), d'un niveau plus élevé d'expression des marqueurs de souches et d'une résistance élevée à la chimiothérapie. UK5099 améliore le phénotype de type souche des cellules cancéreuses prostatiques par un changement métabolique de la phosphorylation oxydative vers la glycolyse aérobie. UK5099 supprime la prolifération et arrête le cycle cellulaire des cellules LnCap en G1/G0.
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| In vivo |
UK-5099 ralentit la croissance des tumeurs de xénogreffes dérivées de patients (PDX) chez la souris sans perte de poids corporel sévère de l'animal.
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | GLUT1 / HK2 / LDHA / HIF-1α |
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27911865 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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