SCD

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S1158	MK-8245	MK-8245 est un inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase (SCD) ciblant le foie, avec une IC50 de 1 nM pour la SCD1 humaine et de 3 nM pour la SCD1 de rat et de souris, présentant une efficacité antidiabétique et antidyslipidémique. Phase 2.	Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3 Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193 Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
S8076	PluriSIn #1 (NSC 14613)	PluriSIn #1 (NSC 14613) est un inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase 1 (SCD1) et est capable d'éliminer sélectivement les hPSCs.	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 Cells, 2021, 10(1)E106 Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607	A939572	A939572 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de la stéaroyl-CoA désaturase1 (SCD1) avec des IC50 de <4 nM et 37 nM pour mSCD1 et hSCD1, respectivement.	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
S6842	MF-438	Le MF-438 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de la stéaroyl-CoA désaturase 1 (SCD1) avec une CI50 de 2,3 nM pour rSCD1.
E1527	Aramchol	Aramchol (C20-FABAC, acide icomidocholique) est un conjugué d'acide gras et d'acide biliaire qui réduit la teneur en graisse du foie et est un inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase 1 (SCD1) et un solubilisant du cholestérol. Il peut être utilisé dans la recherche sur les maladies du foie gras, bloquant la fibrose en ciblant les cellules étoilées hépatiques lors de lésions hépatiques, de stéatohépatite non alcoolique (NASH) et de maladie hépatique stéatosique non alcoolique (NAFLD).
E1227	CAY10566	CAY10566 est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de la stéaroyl-CoA désaturase1 (SCD1) avec une IC50 de 4,5 et 26 nM dans des essais enzymatiques murins et humains, respectivement. Il démontre également une excellente activité cellulaire en bloquant la conversion des acides gras saturés à longue chaîne-CoAs (LCFA-CoAs) en LCFA-CoAs monoinsaturés dans les cellules HepG2.
S4470	CVT-11127	CVT-11127 (FMK13918) est un inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase-1 (SCD1). Ce composé réduit la synthèse lipidique et altère la prolifération en bloquant la progression du cycle cellulaire à travers la frontière G(1)/S et en déclenchant la mort cellulaire programmée.
S5120	Elemicin	L'Elemicin (3,4,5-triméthoxyallylbenzène) est un constituant de l'oléorésine et de l'huile essentielle de Canarium luzonicum. Ce composé est un constituant des phénylpropanoïdes aromatiques naturels présents dans de nombreuses herbes et épices. Il inhibe l'activité de la Stearoyl-CoA Desaturase 1(SCD1) dans le foie par activation métabolique.