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Réf. CatalogueS8842
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre AhR Inhibiteurs | BAY 2416964 Stemregenin 1 (SR1) CH-223191 FICZ Tapinarof Diosmin Norisoboldine L-Kynurenine PDM2 CAY10465 |
| Poids moléculaire | 401.82 | Formule | C20H17ClFN3O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2162982-11-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | AHR antagonist 1 | Smiles | CC(CO)NC(=O)C1=CC(=NN(C1=O)C2=CC(=CC=C2)F)C3=CC=C(C=C3)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(199.09 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
AhR
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| In vitro |
Mécaniquement, BAY-218 inhibe la translocation nucléaire de l'AhR, l'expression du gène rapporteur luciférase de l'élément de réponse à la dioxine (DRE) et l'expression des gènes cibles régulés par l'AhR induits par les ligands AhR exogènes et endogènes. In vitro, ce composé restaure la production de TNFα à partir de monocytes humains primaires traités par LPS et supprimés par l'acide kynurénique (KA). |
| In vivo |
In vivo, BAY-218 améliore les réponses immunitaires antitumorales et réduit la croissance tumorale dans les modèles murins syngéniques CT26 et B16-OVA. De plus, ce composé améliore l'efficacité thérapeutique d'un anticorps anti-PD-L1 dans le modèle CT26. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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