Name: Albendazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1640
Rating: 5 (9 reviews)

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.88%

99.88

Cibles apparentées	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
Autre ADC Cytotoxin Inhibiteurs	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	265.33	Formule	C₁₂H₁₅N₃O₂S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	54965-21-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	SKF-62979			Smiles	CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	tubulin
In vitro	Albendazole est tératogène chez le rat et est largement métabolisé en dérivé sulfoxyde. Ce composé et son métabolite sulfoxyde provoquent une accumulation de cellules dans la phase mitotique du cycle cellulaire.
In vivo	Albendazole provoque une induction des activités hépatiques de l'éthoxyresorufine O-dééthylase (EROD) associée au CYP1A1 de 65 fois, de la méthoxyresorufine O-déméthylase (MROD) associée au CYP1A2 de 6 fois, de la penthoxyresorufine O-déalkylase (PROD) associée au CYP2B1 de 4 fois, de la benzyloxyresorufine O-déalkylase (BROD) associée au CYP2B2 de 14 fois, ainsi qu'une réduction partielle de l'activité 4-nitrophénol hydroxylase (4-NPH) associée au CYP2E1 chez le rat. Ce composé est métabolisé en ses métabolites sulfoxydes pharmacologiquement actifs par les microsomes hépatiques et pulmonaires d'ovins et de bovins, ainsi que par les microsomes intestinaux bovins. Ce dérivé du benzimidazole possède un large spectre d'activité contre les parasites helminthes humains et animaux. Lui et ses métabolites sont largement distribués dans le tractus digestif, principalement dans le liquide de la caillette, après les administrations i.v. et i.r. Ce composé et son métabolite actif Albendazole sulphoxide (ABZSO) sont récupérés dans les ténias collectés chez les agneaux traités par i.v. et i.r.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06201559	Completed	Intestinal Diseases	GlaxoSmithKline	August 21 2023	Phase 1
NCT05453045	Not yet recruiting	Pharmacological Action	Universidad Nacional de Salta\|Fundacion Mundo Sano	July 18 2022	Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Albendazole ADC Cytotoxin inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 265.33