Name: Diosmetin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2380
Rating: 5 (6 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.92%

99.92

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre P450 (e.g. CYP17) Inhibiteurs	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Piperine

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	300.26	Formule	C₁₆H₁₂O₆	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	520-34-3	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Luteolin 4-methyl ether			Smiles	COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 60 mg/mL (199.82 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	0.1%DMSO 1 99.9%PBS Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.018mg/ml (0.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 1 μL of 18 mg/ml clear DMSO stock solution to 999 μL of PBS and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	0.1%DMSO 1 99.9% saline Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.018mg/ml (0.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 1 μL of 18 mg/ml clear DMSO stock solution to 999 μL of saline and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	CYP1A1
In vitro	Diosmetin inhibe la capture de 3H-dopamine dans les cellules de neuroblastome, ainsi que dans les cellules de carcinome pulmonaire à petites cellules, ce qui pourrait être responsable de l'augmentation du tonus vasculaire observée in vivo après traitement avec ce composé. De plus, ce composé élimine également le fer des hépatocytes chargés en fer, révélant une bonne relation entre cette capacité de chélation du fer et l'effet cytoprotecteur. D'autres études prouvent que cette substance chimique est un cytochrome P450 inhibitor, inhibant ainsi l'activation des cancérigènes et provoquant des interactions pharmacocinétiques avec les médicaments co-administrés métabolisés.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1338224/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8424806/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9661887/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21791871/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Diosmetin P450 (e.g. CYP17) inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 300.26