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Réf. CatalogueS2344
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Autre P450 (e.g. CYP17) Inhibiteurs | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin |
| Poids moléculaire | 285.34 | Formule | C17H19NO3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 94-62-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 1-Piperoylpiperidine | Smiles | C1CCN(CC1)C(=O)C=CC=CC2=CC3=C(C=C2)OCO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(199.76 mM)
Ethanol : 57 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CYP3A4
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| In vitro |
La Piperine (1-Pipéroyllpipéridine) est l'alcaloïde responsable du piquant du poivre noir et du poivre long, avec la chavicine (un isomère de la piperine). Elle a également été utilisée dans certaines formes de médecine traditionnelle et comme insecticide. Ce composé s'est avéré inhiber le CYP3A4 humain et la P-glycoprotéine, enzymes importantes pour le Metabolism et le transport des xénobiotiques et des métabolites. Il a été constaté qu'elle est cytotoxique envers les cellules DLA et EAC à une concentration de 250 μg/ml. Ce produit chimique (1,14 mg/dose/animal) pourrait inhiber le développement de tumeurs solides chez des souris induites avec des cellules DLA et augmenter la durée de vie de souris porteuses d'une tumeur ascitique d'Ehrlich.
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| In vivo |
DL50: Souris 15,1 mg/kg (i.v.), 43 mg/kg (i.p.), 200 mg/kg (s.c.), 330 mg/kg (i.g.); Rats 33,5 mg/kg (i.p.), 514 mg/kg (i.g.)
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05542394 | Completed | Plasma Levels of Different Curcuminoids Preparations |
University of Jordan|Nutritional Fundamentals for Health |
September 20 2022 | Not Applicable |
| NCT04731844 | Recruiting | Prostate Cancer|Multiple Myeloma|Smoldering Multiple Myeloma (SMM)|Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance |
University of Rochester |
December 14 2021 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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