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Réf. Catalogue: S2344
Structure chimique
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase |
|---|---|
| Autre P450 (e.g. CYP17) Inhibiteurs | Apigenin Baicalein Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin Danshensu |
| Poids moléculaire | 285.34 | Formule | C17H19NO3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 94-62-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 1-Piperoylpiperidine | Smiles | C1CCN(CC1)C(=O)C=CC=CC2=CC3=C(C=C2)OCO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 57 mg/mL
(199.76 mM)
Ethanol : 57 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CYP3A4
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|---|---|
| In vitro |
Piperine (1-Piperoylpiperidine) is the alkaloid responsible for the pungency of black pepper and long pepper, along with chavicine (an isomer of piperine). It has also been used in some forms of traditional medicine and as an insecticide. This compound has been found to inhibit human CYP3A4 and P-glycoprotein, enzymes important for the metabolism and transport of xenobiotics and metabolites. It is found to be cytotoxic towards DLA and EAC cells at a concentration of 250 μ g/ml. This chemical (1.14 mg/dose/animal) could inhibit the solid tumor development in mice induced with DLA cells and increase the life span of mice bearing Ehrlich ascites carcinoma tumor.
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| In vivo |
LD50: Mice 15.1mg/kg (i.v.), 43mg/kg (i.p.), 200mg/kg (s.c.), 330mg/kg (i.g.); Rats 33.5mg/kg (i.p.), 514mg/kg (i.g.)
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05542394 | Completed | Plasma Levels of Different Curcuminoids Preparations |
University of Jordan|Nutritional Fundamentals for Health |
September 20 2022 | Not Applicable |
| NCT04731844 | Recruiting | Prostate Cancer|Multiple Myeloma|Smoldering Multiple Myeloma (SMM)|Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance |
University of Rochester |
December 14 2021 | Phase 2 |
| NCT00181662 | Completed | Healthy |
Massachusetts General Hospital |
August 2005 | Not Applicable |