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Réf. CatalogueS2383
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Poids moléculaire | 286.28 | Formule | C13H18O7 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 62499-27-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Gastrodine | Smiles | C1=CC(=CC=C1CO)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(174.65 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
La Gastrodin est l'ingrédient le plus important et le plus efficace extrait de l'herbe naturelle chinoise Gastrodia elata. Ce composé (30, 40 et 60 mM) atténue significativement les niveaux de médiateurs pro-inflammatoires neurotoxiques et de cytokines pro-inflammatoires par inhibition de la voie de signalisation NF-kappaB et la phosphorylation des MAPK dans les cellules microgliales stimulées par le LPS. Cependant, il régule également à la hausse la signalisation phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-K)/Akt, ce qui entraîne les effets inhibiteurs de l'activation de NF-kappaB et des MAPK dans les cardiomyocytes H9c2.
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| In vivo |
La Gastrodin à 5 mg/kg peut améliorer l'amnésie induite par le cycloheximide et l'apomorphine, mais pas l'altération de l'acquisition induite par la scopolamine chez les rats. Ainsi, ce composé peut faciliter la consolidation et la récupération de la mémoire, mais pas l'acquisition. DL50 : Souris >1000 mg/kg (i.v.)
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00297245 | Unknown status | Cognitive Decline |
Huazhong University of Science and Technology |
February 2006 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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