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Methocarbamol Carbonic Anhydrase inhibiteur

Name: Methocarbamol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1736
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS1736

Le Methocarbamol (AHR 85) est un inhibiteur de la carbonic anhydrase, utilisé comme relaxant musculaire central pour traiter les spasmes des muscles squelettiques.

Methocarbamol Carbonic Anhydrase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 241.24

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S173601 DMSO]48 mg/mL]false]Ethanol]48 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false Pureté : 99.79%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.79

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Autre Carbonic Anhydrase Inhibiteurs	U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	241.24	Formule	C₁₁H₁₅NO₅	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	532-03-6	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	AHR 85			Smiles	COC1=CC=CC=C1OCC(COC(=O)N)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 48 mg/mL (198.97 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le Methocarbamol est métabolisé par désalkylation et hydroxylation, suivies d'une conjugaison pour former des glucuronides et des sulfates.
In vivo	Le Methocarbamol entraîne une demi-vie terminale médiane, un temps de transit moyen, un temps d'absorption moyen et une clairance orale apparente de 2,89 heures, 2,67 heures, 0,410 heure et 16,5 mL/min/kg chez le cheval. Ce composé est rapidement absorbé et largement métabolisé après administration orale aux chevaux, comme l'indiquent un temps d'absorption court et une biodisponibilité systémique modeste de 54,4 % chez le cheval. C'est un myorelaxant à action centrale disponible sous forme IV et orale chez les chats. Ce produit chimique (100 mg/kg) ne modifie pas la fréquence cardiaque, le débit cardiaque, la pression artérielle pulmonaire moyenne, la pression artérielle aortique systolique, diastolique et moyenne, la fréquence respiratoire et les gaz du sang artériel, mais une dépression légère à modérée est observée chez cinq des huit chevaux ayant reçu du Methocarbamol par voie intraveineuse, et chez tous les chevaux ayant reçu du Methocarbamol par voie orale. La concentration plasmatique de Methocarbamol diminue très rapidement pendant la phase de disposition initiale ou rapide après administration intraveineuse ; la demi-vie d'élimination terminale varie de 59 minutes à 90 minutes chez le cheval. Les concentrations plasmatiques maximales de Methocarbamol après administration orale surviennent en 15 à 45 minutes chez le cheval.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23859819/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23855545/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9109959/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):