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Amentoflavone P450 (e.g. CYP17) produit chimique

Name: Amentoflavone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3833
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS3833

Amentoflavone (Didemethyl Ginkgetin) est un biflavonoïde isolé à l'origine de Selaginella avec des activités antibactériennes, antioxydantes, antivirales, antidiabétiques et neuroprotectrices.

Amentoflavone P450 (e.g. CYP17) produit chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 538.46

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.94%

99.94

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre P450 (e.g. CYP17) Inhibiteurs	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	538.46	Formule	C₃₀H₁₈O₁₀	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1617-53-4	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Didemethyl Ginkgetin			Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)C4=C(C=CC(=C4)C5=CC(=O)C6=C(C=C(C=C6O5)O)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (185.71 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Amentoflavone induit des changements morphologiques et réduit le pourcentage de cellules MCF-7 viables. Il induit l'apoptose et la condensation de la chromatine, ainsi que des cassures de brins d'ADN dans les cellules MCF-7. Ce composé est également rapporté pour induire un arrêt du cycle cellulaire en phase sub-G1, et l'apoptose via des voies intrinsèques émanant des mitochondries dans les cellules de cancer du col de l'utérus humain SiHa et CaSki.
In vivo	Dans un modèle animal, l'amentoflavone s'est avérée inhiber significativement le développement de tumeurs solides induites par le mélanome B16F-10 chez les souris C57BL/6. Ce composé peut traverser la barrière hémato-encéphalique. Il prévient efficacement l'épilepsie induite par la pilocarpine dans un modèle de kindling chez la souris, supprime l'activation et l'expression de NF-kB, inhibe la décharge excessive des neurones hippocampiques, ce qui entraîne une réduction des crises d'épilepsie, un temps d'attaque raccourci et une diminution de la perte et de l'apoptose des neurones hippocampiques.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23160679/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26330838/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):