Name: Betaxolol HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1827
Rating: 5 (2 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.46%

99.46

Cibles apparentées	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Autre Adrenergic Receptor Inhibiteurs	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	343.89	Formule	C₁₈H₂₉NO₃.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	63659-19-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	SL 75212 HCl			Smiles	CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOCC2CC2)O.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 69 mg/mL (200.64 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 69 mg/mL

Ethanol : 69 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Saline Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	30.000mg/ml (87.24mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	β1-adrenergic receptor 6 μM
In vitro	Le Betaxolol est capable de protéger les neurones rétiniens. Le Betaxolol atténue l'afflux de ⁴⁵Ca²⁺ induit par le NMDA, tandis que les agonistes des récepteurs β-adrénergiques sont inefficaces. La libération de LDH induite par le glutamate est presque complètement empêchée lorsque le Betaxolol (10 μM) est inclus. Le Betaxolol (100 μM) est très efficace pour prévenir la libération de LDH induite par l'hypoxie à partir de cultures corticales.
In vivo	Lorsque le Betaxolol est injecté par voie intrapéritonéale chez les rats avant l'ischémie et les jours de reperfusion, les modifications des immunoréactivités à la calrétinine et à la ChAT sont réduites et la réduction de l'onde b est empêchée. L'inclusion de Betaxolol prévient partiellement les modifications causées par le NMDA et le manque d'oxygène/glucose.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9472467/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12634114/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10471341/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Betaxolol HCl Adrenergic Receptor antagoniste

Structure chimique

Poids moléculaire: 343.89