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MC903 (Calcipotriene) Analogue de la Vitamin D3

Name: MC903 (Calcipotriene)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3739
Rating: 5 (8 reviews)

Réf. Catalogue: S3739

Calcipotriene (MC903) est un dérivé synthétique du calcitriol, une forme de Vitamin D. Il peut induire la différenciation et supprimer la prolifération des kératinocytes, inversant les changements anormaux des kératinocytes dans le psoriasis et conduisant à la normalisation de la croissance épidermique. Le calcipotriol est un analogue synthétique de la VitD3 avec une affinité élevée pour le récepteur de la Vitamin D.Les solutions sont instables et doivent être préparées fraîchement.

MC903 (Calcipotriene) Vitamin Chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 412.60

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Contrôle qualité (Quality Control)

Lot : Pureté: >97.00%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
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Fiche technique
SDS

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97.00

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Casein Kinase
Autre Vitamin Inhibiteurs	Trolox Sodium ascorbate Nicotinic Acid D-Pantethine Amprolium HCl D-Pantothenate Sodium Thiamine pyrophosphate hydrochloride Calcium D-Panthotenate Ergosterol Pyridoxal phosphate

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	412.60	Formule	C₂₇H₄₀O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	112965-21-6	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	Les solutions sont instables. Préparer des solutions fraîches ou acheter des formats petits et préemballés. Reconditionner dès réception.
Synonymes	Calcipotriol			Smiles	CC(C=CC(C1CC1)O)C2CCC3C2(CCCC3=CC=C4CC(CC(C4=C)O)O)C

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 83 mg/mL (201.16 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 83 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.350mg/ml (10.54mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 87 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	1.000mg/ml (2.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro	Calcipotriene enhances IL-10 secretion in psoriatic skin and in human T cells, induces secretion of type 2 cytokines by T cells and, significantly modulates the differentiation of DCs and T cells.
In vivo	Calcipotriol suppresses skin cancer development in mice in a TSLP-dependent manner. Calcipotriol is a well-tolerated topical medication for psoriasis. The low concentration of calcipotriol in the clinically available formulation (0.005% ointment) dampens its effect against skin cancer development in mice.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26794805/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27869649/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2026-06-03)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT07352566	NOT_YET_RECRUITING	Psoriasis; Atopic Dermatitis	University of California, San Francisco	2026-08-01	PHASE4
NCT03370406	RECRUITING	Carcinoma, Squamous Cell	Melissa Pugliano-Mauro	2018-08-03	PHASE1
NCT06851507	RECRUITING	Multiple Actinic Keratoses	M.D. Anderson Cancer Center	2025-10-06	PHASE3
NCT05381597	RECRUITING	Superficial Basal Cell Carcinoma; Squamous Cell Carcinoma in Situ	Boston University	2022-10-15	PHASE2; PHASE3
NCT05699603	ACTIVE_NOT_RECRUITING	Actinic Keratosis	University of Arizona	2024-07-02	PHASE2
NCT06203470	Not yet recruiting	Psoriasis Vulgaris	Assiut University	2024-06	Phase 4

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):