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Cedrol P450 (e.g. CYP17) inhibiteur

Name: Cedrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4938
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS4938

Cedrol, un alcool sesquiterpénique naturel, est un puissant inhibiteur compétitif de la bupropion hydroxylase médiatisée par le CYP2B6 avec une constante d'inhibition (Ki) de 0,9 μM. Il inhibe également l'hydroxylation du midazolam médiatisée par le CYP3A4 avec une valeur de Ki de 3,4 μM tandis que ce composé n'inhibe que faiblement les activités du CYP2C8, du CYP2C9 et du CYP2C19.

Cedrol P450 (e.g. CYP17) inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 222.37

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S493801 DMSO]44 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 98%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre P450 (e.g. CYP17) Inhibiteurs	Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	222.37	Formule	C₁₅H₂₆O	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	77-53-2	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC1CCC2C13CCC(C(C3)C2(C)C)(C)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 44 mg/mL (197.86 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	PAF (Platelet-activating factor) CYP2B6 (Cell-free assay) 0.9 μM(Ki) CYP3A4 (Cell-free assay) 3.4 μM(Ki)
In vitro	Cedrol est un constituant anti-inflammatoire, un ingrédient antimicrobien et un agent d'antibioses. Ce composé pourrait accélérer la croissance des fibroblastes de manière dose-dépendante et augmenter la production de collagène de type 1 et d'élastine. La phosphorylation de la kinase régulée par le signal extracellulaire p42/44, de la protéine kinase activée par les mitogènes p38 et d'Akt est également nettement augmentée par le traitement avec cette substance chimique, indiquant qu'elle stimule la production d'ECM. C'est un puissant inhibiteur compétitif de la bupropion hydroxylase médiatisée par le CYP2B6 avec une constante d'inhibition (Ki) de 0,9 μM. Il inhibe également l'hydroxylation du midazolam médiatisée par le CYP3A4 avec une valeur de Ki de 3,4 μM tout en n'inhibant que faiblement les activités du CYP2C8, du CYP2C9 et du CYP2C19.
In vivo	Cedrol peut favoriser la reproduction capillaire. Il favorise la régénération des cheveux et raccourcit la phase télogène des follicules pileux après l'apparition de l'alopécie. Ce composé pourrait posséder une capacité latente à prévenir les dommages aux follicules pileux initiateurs et à restaurer les caractéristiques morphologiques des follicules après qu'ils aient été endommagés par la chimiothérapie. C'est un antagoniste du PAF qui peut réduire ou inhiber l'agrégation plaquettaire, l'inflammation cutanée et les troubles vasculaires.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27522546/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25343299/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22363150/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):