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Cyclobenzaprine HCl 5-HT Receptor antagoniste

Réf. CatalogueS4283

Cyclobenzaprine HCl (chlorhydrate de cyclobenzaprine) est un relaxant musculaire qui bloque les sensations de douleur, utilisé pour le traitement des spasmes musculaires ; Un antagoniste du récepteur 5-HT2.
Cyclobenzaprine HCl 5-HT Receptor antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 311.85

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 311.85 Formule

C20H22ClN

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 6202-23-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Cyclobenzaprine hydrochloride Smiles CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2C=CC3=CC=CC=C31.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 62 mg/mL (198.81 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 62 mg/mL

Ethanol : 62 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
5-HT2 receptor
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT03700970 Completed
Breast Reconstruction|Anesthesia|Transverse Abdominis Plane Block
Vanderbilt University Medical Center
June 13 2019 Phase 4
NCT03443960 Completed
Healthy Subjects
Tonix Pharmaceuticals Inc.
January 29 2018 Phase 1
NCT03168022 Completed
Healthy Adults
Tonix Pharmaceuticals Inc.
December 16 2015 Phase 1
NCT01921296 Terminated
Sleep Initiation and Maintenance Disorders|Pain
Lynn Henry|Damon Runyon Cancer Research Foundation|University of Michigan Rogel Cancer Center
August 2013 Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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