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Doxorubicin Topoisomerase Inhibiteur

Name: Doxorubicin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E2516
Rating: 5 (160 reviews)

Réf. CatalogueE2516

L'Adriamycine (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin), un antibiotique anthracycline cytotoxique, est un agent de chimiothérapie anticancéreuse, qui inhibe la topoisomerase II avec une IC50 de 2,67 μM, arrêtant ainsi la réplication de l'ADN et induisant l'apoptose.

Doxorubicin Topoisomerase Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 543.52

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.71%

99.71

Produits souvent utilisés avec Doxorubicin

MK-2206 Dihydrochloride

It and MK-2206 2HCl exert a profound inhibitory effect on MMP-2 and MMP-9 expression in H929 cells.

Cibles apparentées	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Autre Topoisomerase Inhibiteurs	Camptothecin (CPT) Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Ellagic acid Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Hydroxy Camptothecine Cu(II)-Elesclomol 7-Ethylcamptothecin

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	543.52	Formule	C₂₇H₂₉NO₁₁	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent
N° CAS	23214-92-8	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Adriamycin,Hydroxydaunorubicin,DOX			Smiles	COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	topoisomerase I (in assay of DNA Topo I activity) 0.8 μM topoisomerase II (in decatenation assay for topoisomerase II activity) 2.67 μM
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17194596/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19377506/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1318169/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06186700	Active not recruiting	Breast Cancer Female	Mansoura University	December 25 2023	Phase 2
NCT05567601	Not yet recruiting	Ovarian Cancer\|AIDS-related Kaposi Sarcoma\|Multiple Myeloma\|Metastatic Breast Cancer	Baxter Healthcare Corporation	November 30 2023	Phase 1
NCT06088290	Recruiting	Leiomyosarcoma	PharmaMar	September 21 2023	Phase 2\|Phase 3
NCT04925089	Recruiting	Leiomyosarcoma	University of Michigan Rogel Cancer Center\|National Cancer Institute (NCI)	April 26 2023	--

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):