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Réf. CatalogueS4690
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Poids moléculaire | 1131.26 | Formule | C55H86O24 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 6805-41-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Aescin | Smiles | CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CO)OC(=O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(88.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Escin est efficace pour inhiber la prolifération des cellules cancéreuses du pancréas en tant qu'agent unique. Cependant, ce composé a un effet minimal sur les cellules musculaires squelettiques normales de rat. Il potentialise l'effet inhibiteur de la prolifération et inducteur d'apoptose de la gemcitabine dans les lignées cellulaires BxPC-3 et PANC-1 in vitro. Il régule également l'activation constitutive et induite par la gemcitabine de NF-kB et de ses produits géniques en aval dans les cellules cancéreuses du pancréas in vitro.
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| In vivo |
Escin augmente l'effet thérapeutique de la gemcitabine dans les xénogreffes BxPC-3 chez les souris nues. Ils ont des effets synergiques significatifs sur la suppression de la croissance des tumeurs pancréatiques, l'inhibition de la prolifération et l'induction de l'apoptose des tumeurs. Ce composé potentialise l'effet inhibiteur de la gemcitabine sur NF-kB et les produits géniques régulés par NF-kB dans les xénogreffes BxPC-3 chez les souris nues.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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