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Réf. CatalogueS3080
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre Reverse Transcriptase Inhibiteurs | Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride |
| Poids moléculaire | 435.28 | Formule | C20H15BrN6O |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 269055-15-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | TMC125, R-165335 | Smiles | CC1=CC(=CC(=C1OC2=NC(=NC(=C2Br)N)NC3=CC=C(C=C3)C#N)C)C#N | ||
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In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(199.87 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Reverse transcriptase
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|---|---|
| In vitro |
Etravirine (TMC125) est très active contre le VIH-1 de type sauvage avec une CE50 de 1,4 nM à 4,8 nM et présente une certaine activité contre le VIH-2 avec une CE50 de 3,5 μM. Le TMC125 inhibe également une série de sous-types du groupe M du VIH-1 et des formes recombinantes circulantes ainsi qu'un virus du groupe O.
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| In vivo |
Etravirine possède une barrière génétique élevée au développement de la résistance. Dans les essais de phase IIb chez des patients préalablement traités, y compris ceux infectés par un virus résistant aux NNRTIs et aux inhibiteurs de protéase (PIs), le TMC125 est actif contre le VIH résistant aux NNRTIs actuellement disponibles, avec un profil de tolérance similaire à celui du groupe témoin.
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Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04194021 | Active not recruiting | HIV/AIDS |
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation|Janssen LP |
January 1 2019 | -- |
| NCT02818348 | Completed | HIV-1 Infection |
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida las Enfermedades Infecciosas y la Promoción de la Salud y la Ciencia |
June 2016 | Phase 1 |
| NCT01427504 | Completed | Hepatitis C|HIV |
University of Colorado Denver |
August 2011 | Not Applicable |
| NCT01347658 | Completed | HIV |
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida las Enfermedades Infecciosas y la Promoción de la Salud y la Ciencia |
April 2011 | Not Applicable |
| NCT01625169 | Completed | HIV |
University of Southern California|Tibotec Therapeutics a Division of Ortho Biotech Products L.P. USA |
April 2010 | Not Applicable |
| NCT01090648 | Completed | HIV-Infections |
Tibotec Pharmaceuticals Ireland |
March 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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