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Exarafenib (KIN-2787) inhibiteur de RAF

Réf. CatalogueE1649

Exarafenib (KIN-002787, KIN-2787, RAF/KIN_2787) est un inhibiteur sélectif de pan-RAF disponible par voie orale. Exarafenib est efficace dans les cancers dépendants de RAF, y compris toutes les classes d'altérations de BRAF. Exarafenib supprime la signalisation MAPK dans les lignées cellulaires de mélanome dépendantes de RAF. KIN-2787 présente une puissance nanomolaire à picomolaire faible contre RAF1, BRAF et ARAF avec un IC50 de 0,06-3,46 nM avec une activité minimale envers les kinases non-RAF.
Exarafenib (KIN-2787) Raf inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 521.58

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.10%
99.10

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 521.58 Formule

C26H34F3N5O3

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 2639957-39-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (191.72 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04913285 Recruiting
Solid Tumor Adult|Non-small Cell Lung Cancer|Melanoma
Kinnate Biopharma
August 4 2021 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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