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Réf. CatalogueS8107
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Autre TRP Channel Inhibiteurs | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 ML-SI3 |
| Poids moléculaire | 655.61 | Formule | C28H32Cl2N4O6S2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 942206-85-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | GSK101 | Smiles | CC(C)CC(C(=O)N1CCN(CC1)C(=O)C(CO)NS(=O)(=O)C2=C(C=C(C=C2)Cl)Cl)NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4S3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(152.52 mM)
Ethanol : 66 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
hTRPV4
(In HEK cells) 2.1 nM
mTRPV4
(In HEK cells) 18 nM
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| In vitro |
GSK1016790A provoque un afflux de Ca2+ dans les cellules HEK de souris et humaines exprimant TRPV4 (valeurs d'EC50 de 18 et 2,1 nM, respectivement) et évoque une activation dose-dépendante des courants TRPV4 à cellules entières à des concentrations supérieures à 1 nM. Il stimule TRPV4 dans plusieurs types de cellules, y compris les cellules endothéliales, les cellules musculaires lisses urinaires, les cellules urothéliales et les cellules HEK-293 surexprimant TRPV4. Ce composé active spécifiquement les canaux TRPV4, entraînant une désensibilisation partielle rapide et une régulation à la baisse de l'expression des canaux sur la membrane plasmique.
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| In vivo |
GSK1016790A peut produire des diminutions marquées de la résistance vasculaire systémique et de la résistance vasculaire pulmonaire dans des conditions de tonus vasculaire pulmonaire élevé. L'activation de TRPV4 par ce composé conduit à une vasodilatation, une fuite vasculaire et une hémorragie tissulaire.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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