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Réf. CatalogueS7999
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
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| Autre TRP Channel Inhibiteurs | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 ML-SI3 |
| Poids moléculaire | 402.91 | Formule | C22H26N2O3.HCl |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 130495-35-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=CC=C(C=C1)CCCOC(CN2C=CN=C2)C3=CC=C(C=C3)OC.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 80 mg/mL
(198.55 mM)
Water : 80 mg/mL Ethanol : 80 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
TRPC
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| In vitro |
Le SKF-96365 présente une activité protectrice contre les lésions induites par le MPP+ dans les cellules PC12 et inhibe significativement la mort cellulaire apoptotique dans les cellules PC12 après administration de MPP+. Le SKF-96365 n'exerce pas d'effets sur la mort cellulaire nécrotique induite par l'agression par le MPP+ dans les cellules PC12. En raison de son activité non sélective, il a été démontré que le SKF-96365 a des effets sur plusieurs autres canaux Ca2+ : il bloque non seulement les canaux Ca2+ activés par haute tension (HVA) aux concentrations de test typiquement utilisées, mais inhibe également puissamment les canaux Ca2+ de type T activés par basse tension (LVA) dans les cellules HEK293. L'effet exact du SKF-96365 sur l'homéostasie calcique intracellulaire pourrait dépendre des types de cellules et des modèles expérimentaux utilisés.
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| In vivo |
Le traitement par SKF-96365 a inhibé la cascade de signalisation calcium/calmoduline-dépendante protéine kinase IIγ (CaMKIIγ)/AKT in vitro et in vivo.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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