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Isoquercitrin Inhibiteur de Wnt/beta-catenin

Name: Isoquercitrin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3842
Rating: 5 (6 reviews)

Réf. Catalogue: S3842

L'Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside), un composé flavonoïde doté d'une activité anticancéreuse isolé à partir de Bidens bipinnata L, est un inhibiteur de Wnt/beta-catenin qui agit en aval de la translocation nucléaire de la beta-catenin.

Isoquercitrin Wnt/beta-catenin Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 464.38

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : Pureté : 99.71%

99.71

Cibles apparentées	JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase
Autre Wnt/beta-catenin Inhibiteurs	IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 LF3 Salinomycin (Procoxacin)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire	464.38	Formule	C₂₁H₂₀O₁₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	482-35-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside			Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 92 mg/mL (198.11 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	4.650mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 93 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin d'ajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.450mg/ml (0.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre d'animaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	Wnt/β-catenin
In vitro	L'Isoquercitrin exerce un effet inhibiteur sur la signalisation Wnt/beta-catenin et n'a pas d'effets toxiques sur les lignées cellulaires du cancer du côlon. Il supprime la prolifération des cellules cancéreuses du côlon mais n'affecte pas les cellules coliques non tumorales. Ce composé inhibe la migration cellulaire dans les cellules cancéreuses du côlon, mais n'a également aucun effet apparent sur les cellules coliques non tumorales. Il inhibe la signalisation en aval de la translocation nucléaire de la beta-catenin car ce produit chimique inverse l'effet de la beta-catenin S33A, qui ne peut être phosphorylée et évite ainsi la dégradation.
In vivo	Le traitement par Isoquercitrin affecte de manière significative le développement de l'embryon de Xenopus, très probablement en perturbant la structuration axiale. Ce composé affecte la signalisation Wnt canonique en aval de la translocation nucléaire de la β-Catenin. Chez les animaux recevant ce produit chimique, le nombre d'éosinophiles est plus faible dans le liquide de lavage broncho-alvéolaire (BALF), le sang et le parenchyme pulmonaire. Le nombre de neutrophiles dans le sang et les taux d'IL-5 dans l'homogénat de poumon sont plus faibles chez les souris traitées. Aucune altération du nombre de cellules mononucléées n'est observée. Il démontre également une activité anti-asthmatique en inhibant la contraction induite par le carbachol et le leucotriène D4 dans les voies respiratoires du cobaye.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25359775/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18026696/

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):