pour la recherche uniquement

L-Cycloserine Transferase inhibiteur

Name: L-Cycloserine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3945
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS3945

L-Cycloserine (Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine) est un puissant inhibiteur de la voie des sphingolipides en inhibant la 3-cétodihydrosphingosine synthétase. Il inhibe également les effets cytopathiques, la réplication et l'infectiosité du VIH-1.

L-Cycloserine Transferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 102.09

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S394501 Water]20 mg/mL]false]DMSO]8 mg/mL]false]]]false Pureté : 99.55%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.55

Cibles apparentées	Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Autre Transferase Inhibiteurs	FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	102.09	Formule	C₃H₆N₂O₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	339-72-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine			Smiles	C1C(C(=O)NO1)N

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 20 mg/mL

DMSO : 8 mg/mL (78.36 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	3-ketodihydrosphingosine synthetase
In vitro	L-Cycloserine est un puissant inhibiteur de la première enzyme de la voie des sphingolipides, la 3-cétodihydrosphingosine (3KDS) synthase (sérine palmitoyltransferase) et provoque une inhibition irréversible de la 3KDS synthase dérivée d'une source bactérienne (Bacteroides levii) et de microsomes de cerveau et de cœur in vitro.
In vivo	L'administration à long terme d'une faible dose de L-Cycloserine par voie sous-cutanée à des souris entraîne une réduction significative du niveau des cérébrosides cérébraux avec peu d'effet sur les autres sphingolipides.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3430071/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6486763/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2725825/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):