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Réf. CatalogueS3153
| Cibles apparentées | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Autre Adrenergic Receptor Inhibiteurs | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Poids moléculaire | 628.71 | Formule | C30H48N2O12 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 661464-94-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Levosalbutamol tartrate | Smiles | CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)O)CO)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(159.05 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
L'albutérol racémique (7,5 mg, deux fois par jour) entraîne une amélioration plus importante du volume expiratoire forcé en 1 seconde (VEMS) ainsi que des scores d'asthme après 1 heure de traitement continu par rapport à l'administration de Levalbuterol (3,75 mg, deux fois par jour) chez les enfants asthmatiques. L'amélioration plus importante des scores d'asthme est maintenue après la deuxième heure de thérapie continue dans le groupe albutérol racémique, mais pas pour les mesures du volume expiratoire forcé en 1 seconde (VEMS). Levalbuterol (1,25 mg) nécessite significativement moins de nébulisations totales médianes et de nébulisations programmées par rapport au groupe albutérol racémique (2,5 mg) chez les patients atteints d'asthme ou de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). L'évaluation des symptômes de la maladie et les scores de bien-être général du sujet s'améliorent significativement par rapport à la ligne de base dans les deux groupes de traitement Levalbuterol (1,25 mg) et albutérol racémique (2,5 mg), et les scores moyens des effets indésirables médiés par les bêta sont significativement plus élevés avec Levalbuterol qu'avec l'albutérol racémique. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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