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Lidocaine hydrochloride EGFR inhibiteur

Name: Lidocaine hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4667
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueS4667

Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural) est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et a un effet antiprolifératif sur les cellules de cancer de la langue humaine. Ce composé est un anesthésique local et un dépresseur cardiaque utilisé comme agent antiarythmique.

Lidocaine hydrochloride EGFR inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 270.8

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S466701 DMSO]54 mg/mL]false]Water]54 mg/mL]false]Ethanol]54 mg/mL]false Pureté : 99.86%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

99.86

Cibles apparentées	VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl
Autre EGFR Inhibiteurs	Lazertinib (YH25448) Icotinib Hydrochloride Sunvozertinib AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) WZ4002 Rociletinib (CO-1686) Poziotinib (NOV120101, HM781-36B) Genistein

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	270.8	Formule	C₁₄H₂₂N₂O.HCl	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	73-78-9	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Lidocaine HCL, Lidothesin, Lignocaine hydrochloride, Xyloneural			Smiles	CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 54 mg/mL (199.4 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 54 mg/mL

Ethanol : 54 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	EGFR
In vitro	Lidocaine hydrochloride au-dessus de 1,25 g/l réduit la viabilité cellulaire et déclenche l'apoptose dans les cellules HCE de manière dépendante du temps et de la dose. Cette apoptose induite par le composé est dépendante des caspases et peut être liée à la voie mitochondriale. Cette substance chimique, au niveau de la concentration tissulaire sous administration topique ou locale, a également un effet inhibiteur direct sur l'activité du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est une cible potentielle pour l'antiprolifération dans les cellules cancéreuses.
In vivo	L'administration intraveineuse de l'anesthésique local lidocaïne est utilisée pour traiter la douleur neuropathique depuis plusieurs décennies et améliore significativement la douleur postopératoire associée aux chirurgies complexes de la colonne vertébrale et à la cholécystectomie. Il est bien établi que ce composé bloque les impulsions dans les nerfs périphériques en inhibant les canaux sodiques (Na+) voltage-dépendants. La lidocaïne intraveineuse a un effet analgésique sur la réponse nociceptive mécanique, diminue la réponse nociceptive spinale induite par des stimuli périphériques de pincement et la fréquence des courants postsynaptiques excitateurs spontanés (EPSCs) sans modifier leur amplitude. Elle n'a aucun effet sur les courants postsynaptiques inhibiteurs spontanés et produit un courant sortant dans les neurones SG.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24373304/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27188335/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16551906/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):