Name: Maltol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4940
Rating: 5 (1 reviews)

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Contrôle Qualité

Lot : S494001 DMSO]25 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 98%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

98

Cibles apparentées	PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A
Autre Antioxidant Inhibiteurs	Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	126.11	Formule	C₆H₆O₃	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder (seal)
N° CAS	118-71-8	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	Larixinic acid, Palatone, Veltol			Smiles	CC1=C(C(=O)C=CO1)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 25 mg/mL (198.23 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le Maltol peut protéger efficacement les cellules nerveuses contre les dommages oxydatifs causés par les ROS afin de maintenir les fonctions physiologiques normales des cellules et d'inhiber le stress oxydatif induit par le diabète et les lésions rénales irréversibles.
In vivo	Pour l'activité hépatoprotectrice in vivo, un prétraitement avec du Maltol (12,5, 25 et 50 mg/kg; 15 jours) prévient drastiquement l'élévation des activités de l'aspartate transaminase (AST), de l'alanine transaminase (ALT), de la phosphatase alcaline (ALP) et des triglycérides (TG) dans le sérum et des niveaux de malondialdéhyde (MDA), du facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), de l'interleukine-1β (IL-1β) dans le tissu hépatique. Pendant ce temps, les niveaux d'Antioxidant hépatiques, tels que la catalase (CAT), la superoxyde dismutase (SOD), la glutathion peroxydase (GSH-Px) sont élevés par le prétraitement au Maltol, comparativement au groupe alcool. Le prétraitement au Maltol inhibe significativement l'apoptose des hépatocytes et la dégénérescence graisseuse induites par l'alcool. Il est efficace dans la prévention des lésions hépatiques induites par l'alcool chez les souris. De plus, le Maltol est suggéré comme un agent fonctionnel pour prévenir les dommages oxydatifs dans le cerveau des souris.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25608939/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15085556/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05177484	Recruiting	Cancer Colon	The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust\|Norgine	May 30 2022	Phase 3
NCT05126901	Recruiting	Anemia\|Iron-deficiency	Shield Therapeutics	October 4 2021	Phase 3
NCT04626414	Unknown status	Anemia Iron Deficiency	Shield Therapeutics	September 28 2020	Phase 1
NCT03774615	Terminated	Heart Failure Left Sided\|Anemia Iron Deficiency	Hannover Medical School\|Shields Shields and Associates	March 18 2019	Phase 4
NCT03181451	Completed	Iron Deficiency Anaemia in Children\|Iron-Deficiency	Shield Therapeutics\|Medpace Inc.	March 14 2017	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Maltol Antioxidant produit chimique

Structure chimique

Poids moléculaire: 126.11