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Z-FA-FMK Cysteine Protease inhibiteur

Name: Z-FA-FMK
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7391
Rating: 5 (11 reviews)

Réf. CatalogueS7391

Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) est un inhibiteur irréversible de la cysteine protease et inhibe également les caspases effectrices.

Z-FA-FMK Cysteine Protease inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 386.42

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.69%

99.69

Cibles apparentées	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
Autre Cysteine Protease Inhibiteurs	N-Ethylmaleimide (NEM) MG132 SSS Calpeptin Aloxistatin (E-64d) Odanacatib E-64 MG-101 (ALLN) Cathepsin Inhibitor 1 PD 151746 Loxistatin Acid (E-64C)

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	386.42	Formule	C₂₁ H₂₃ F N₂ O₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	197855-65-5	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	(1S)-Z-FA-FMK			Smiles	CC(C(=O)CF)NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 77 mg/mL (199.26 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	cysteine protease
In vitro	Le Z-FA-FMK inhibe la dégradation du collagène fibrillaire par les fibroblastes et les ostéoclastes. Ce composé inhibe la production de cytokines induite par le LPS via l'inhibition de l'expression génique dépendante du NF-kappaB dans les macrophages. Il bloque efficacement la prolifération des cellules T induite par les mitogènes et l'IL-2 in vitro.
In vivo	Le Z-FA-FMK augmente significativement la croissance des pneumocoques dans les poumons et le sang dans un modèle murin d'infection pneumococcique intranasale. Ce composé bloque l'infection à réovirus des tumeurs oncogènes de Ras et des tissus cardiaques de l'hôte chez les souris atteintes d'immunodéficience combinée sévère.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4073501/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2069557/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11290751/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16951345/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20834102/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):