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Réf. CatalogueS8312
| Cibles apparentées | VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Autre EGFR Inhibiteurs | Lazertinib (YH25448) Icotinib Hydrochloride Sunvozertinib AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) WZ4002 Rociletinib (CO-1686) Poziotinib (NOV120101, HM781-36B) Genistein |
| Poids moléculaire | 290.25 | Formule | C11H6N4O4S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 113104-25-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1=CC=[N+](C(=C1)SC2=CC=C(C3=NON=C23)[N+](=O)[O-])[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(34.45 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
EGFR
KIX-KID interaction
0.36 μM
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| In vitro |
Le NSC 228155 favorise la transactivation de plusieurs RTK, y compris les récepteurs ErbB2 et ErbB3, Insulin R et IGF-1 R dans les cellules. Il stimule la dimérisation du domaine II de sEGFR. Le NSC 228155 peut se déplacer rapidement à travers les membranes cellulaires et se disperser à la fois dans les compartiments cytoplasmique et nucléaire. Il génère rapidement du peroxyde d'hydrogène à l'intérieur des cellules. Le NSC 228155 est également un puissant inhibiteur de l'interaction KIX-KID (IC50 = 0,36 μM), mais il n'est pas particulièrement sélectif contre la transcription génique médiée par CREB dans les cellules HEK 293T.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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