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Réf. CatalogueS3824
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Poids moléculaire | 448.38 | Formule | C21H20O11 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 522-12-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 3-rhamnosyl quercetin, Sophoretin, Meletin, Xanthaurine | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(198.49 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
La Quercitrin améliore la viabilité des cellules RINm5F altérée par les cytokines et améliore la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose dans les cellules RINm5F traitées aux cytokines. Elle réduit également la production de ROS cellulaires à partir des cytokines et freine l'augmentation de la production de NO causée par les cytokines dans les cellules RINm5F via l'inhibition de l'expression de l'iNOS. |
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| In vivo |
La Quercitrin supprime significativement l'élévation de la production de réactifs oxygénés (ROS) et de la teneur en malondialdéhyde (MDA), réduit l'activité de l'activateur tissulaire du plasminogène (t-PA), améliore les activités des enzymes antioxydantes et abroge l'induction du cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) dans les cerveaux de souris. Ce composé prévient également les troubles de la fonction cérébrale induits par le CCl4, associés à sa capacité à inhiber les activités de la monoamine oxydase (MAO), de l'acétylcholine estérase (AChE) et de la sous-unité 2B du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NR2B). Il est connu pour avoir des effets biologiques tels que des effets antioxydants, anti-inflammatoires et anti-apoptotiques, et pourrait être un antioxydant et un agent neuroprotecteur plus puissant que la quercétine en raison de sa biodisponibilité élevée dans le tube digestif. Ce produit chimique réduit significativement l'inflammation systémique aiguë dans les modèles induits par le LPS, ainsi qu'atténue l'inflammation dans le foie de souris. Il pourrait également réduire l'inflammation et l'apoptose dans les modèles induits par les cytokines. Dans les modèles diabétiques induits par la streptozotocine (STZ), la quercitrine présente des propriétés protectrices des organes dans le pancréas, le foie et les reins en améliorant le statut antioxydant. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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