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Réf. CatalogueS7430
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Autre MMP Inhibiteurs | Ilomastat (GM6001) Marimastat (BB-2516) Batimastat (BB-94) T-5224 Nobiletin MMP-9-IN-1 NSC 405020 1, 10-Phenanthroline monohydrate JNJ0966 Cordycepin |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| BT-37 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells | 29435139 | |||
| SK-N-SH | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells | 29435139 | |||
| NB1643 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells | 29435139 | |||
| OHS-50 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells | 29435139 | |||
| Rh41 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells | 29435139 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| NB-EBc1 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells | 29435139 | |||
| LAN-5 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells | 29435139 | |||
| Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire | ||||||
| Poids moléculaire | 306.40 | Formule | C15H14O3S2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 292605-14-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | C1C(S1)CS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 61 mg/mL
(199.08 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MMP-2
(Cell-free assay) 13.9 nM(Ki)
MMP-9
(Cell-free assay) 600 nM(Ki)
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| In vitro |
Le SB-3CT inhibe directement l'invasion des cellules endothéliales de la moelle osseuse et la formation de tubules dans le Matrigel in vitro. |
| Essai kinase |
Tests d'activité enzymatique par fluorescence
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L'activité enzymatique des MMP-2, MMP-9 et MMP-7 est surveillée à l'aide du substrat à fluorescence désactivée MOCAcPLGLA2pr(Dnp)-AR-NH2. La fluorescence est mesurée avec un spectrofluorimètre PTI. Le compartiment de la cuvette est thermostatisé à 25 ℃.
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| In vivo |
Dans le modèle de lymphome à cellules T L-CI.5s, le SB-3CT (5-50 mg/kg/j i.p.) inhibe puissamment les métastases hépatiques et augmente la survie des souris. Ce composé (50 mg/kg/j i.p.) inhibe la croissance du cancer de la prostate humain, l'ostéolyse et l'angiogenèse dans un modèle de métastase osseuse. Dans un modèle murin d'ischémie cérébrale focale « permanente » induite par un embole, ce produit chimique contrecarre la dégradation de la laminine neuronale, protège les neurones de la mort cellulaire ischémique et améliore les résultats neurocomportementaux après l'occlusion embolique de l'artère cérébrale moyenne (MCA). |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Claudin11 / Occludin / ZO1 / Laminin-γ3 / β1-integrin |
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19828778 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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