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Réf. CatalogueS4033
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre MAO Inhibiteurs | Moclobemide (Ro 111163) Paeonol Isatin Hypericin J147 Amezinium (methylsulfate) Xanthoangelol Norharmane Myristicin Iproniazid |
| Poids moléculaire | 862.74 | Formule | C42H38O20 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 81-27-6 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 112929 | Smiles | C1=CC2=C(C(=C1)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)C4=C(C2C5C6=C(C(=CC=C6)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)C(=O)C8=C5C=C(C=C8O)C(=O)O)C=C(C=C4O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(2.31 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Caractéristiques |
Protect from light
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|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
MAO
17 μM
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| In vitro |
Sennoside A, un type de laxatif irritant isolé du rhizome de rhei, provoque des actions purgatives dans l'intestin en régulant la motilité spontanée du côlon. Il inhibe légèrement la monoamine oxydase de sérum bovin avec une IC50 de 17 μM. |
| In vivo |
DL50 : Souris 5000 mg/kg (i.g.) ; Rats 5000mg/kg (i.g.). |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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