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Réf. CatalogueS5157
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre Immunology & Inflammation related Inhibiteurs | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| Poids moléculaire | 150.22 | Formule | C10H14O |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 89-83-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 2-isopropyl-5-methylphenol, IPMP | Smiles | CC1=CC(=C(C=C1)C(C)C)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(199.7 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Thymol inhibe la production de TNF-α, IL-6 et IL-1β induite par le LPS dans le BALF. De plus, ce composé réduit significativement l'activité MPO, la teneur en MDA, le rapport poids humide/sec du poumon et les changements histopathologiques induits par le LPS. En outre, il inhibe la voie de signalisation NF-κB induite par le LPS et régule à la hausse l'expression de Nrf2 et HO-1.
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| In vivo |
Il a été rapporté que le Thymol protège les souris contre le diabète de type 2 induit par un régime riche en graisses (HFD). Ce composé atténue l'inflammation pulmonaire induite par le LPS chez les souris.
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Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02202304 | Withdrawn | Periodontal Disease|Caries |
Rosa Moreno Lopez|Ivoclar Vivadent AG|University of Aberdeen |
September 10 2017 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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