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UPGL00004 Glutaminase inhibiteur

Réf. CatalogueS8778

UPGL00004 est un puissant inhibiteur de la glutaminase C (GAC) avec une CI50 de 29 nM, montrant une sélectivité élevée pour la GAC par rapport à la GLS2.
UPGL00004 Glutaminase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 534.66

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S877801 DMSO]25 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 98.20%
98.20

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 534.66 Formule

C25H26N8O2S2

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1890169-95-5 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles C1CN(CCC1NC2=NN=C(S2)NC(=O)CC3=CC=CC=C3)C4=NN=C(S4)NC(=O)CC5=CC=CC=C5

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 25 mg/mL (46.75 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
glutaminase C
(Cell-free assay)
29 nM
In vitro

UPGL00004 inhibe puissamment la croissance des cellules cancéreuses du sein triple-négatives, ainsi que la croissance tumorale lorsqu'il est combiné à l'anticorps anti-VEGF bevacizumab.

In vivo

UPGL00004 supprime puissamment la croissance tumorale dans un modèle de xénogreffe dérivé de patient pour le cancer du sein, lorsqu'il est combiné avec l'anticorps monoclonal anti-angiogenèse, anti-VEGF bevacizumab.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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