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Réf. Catalogue: S1525
| Cibles apparentées | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
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| Autre Wee1 Inhibiteurs | PD0166285 Zedoresertib (Debio-0123, WEE1-IN-5) Azenosertib (Zn-C3) Potrasertib BMS-986463 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(199.76 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur Adavosertib (AZD1775, MK-1775) solubilité dans le DMSO ou l'eau
Adavosertib (AZD1775, MK-1775) is a potent inhibitor of Wee1 kinase (5.2 nmol/L), CYP3A (14 μM), and pCDK1 (240 nmol/L). Adavosertib (AZD1775, MK-1775) exhibits the greatest inhibitory potency toward Wee1 kinase (IC50 = 5.2 nM).
| Informations | Adavosertib is a potent, selective ATP-competitive Wee1 inhibitor. It affects cell cycle and DNA damage response signaling by reducing CDK1 phosphorylation and abrogating the G2/M checkpoint, effectively inhibiting tumor cell proliferation and promoting apoptosis. |
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En savoir plus sur Adavosertib (AZD1775, MK-1775) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
En savoir plus sur Adavosertib (AZD1775, MK-1775) Mécanisme d'action
| Poids moléculaire | 500.6 | Formule | C27H32N8O2 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 955365-80-7 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | AZD1775 | Smiles | CC(C)(C1=NC(=CC=C1)N2C3=NC(=NC=C3C(=O)N2CC=C)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C)O | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de Adavosertib (AZD1775, MK-1775)
Question 1:
How to prepare its methylcellulose solution? and how to prepare methylcellulose itself? Once make the solution, how should i keep it?
Réponse :
It is a suspension or emulsion in 0.5% methylcellulose, and it is ok to treat mice orally. It is recommended to dissolve methylcellulose in saline. It will take some time to dissolve methylcellulose, and you can vortex it for a while. The methylcellulose solution of this compound can be stored at 4°C for a week.