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Azenosertib (Zn-C3) Wee1 inhibiteur

Name: Azenosertib (Zn-C3)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E1000
Rating: 5 (2 reviews)

Réf. CatalogueE1000

L'Azenosertib (Zn-C3) est un inhibiteur oralement actif, très efficace et sélectif de la Wee1 avec une CI50 de 3,9 nM, qui peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

Azenosertib (Zn-C3) Wee1 inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 526.63

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.81%

99.81

Produits souvent utilisés avec Azenosertib (Zn-C3)

Adavosertib (AZD1775, MK-1775)

Compared to Adavosertib, it has a higher selectivity and better safety profiles, making it particularly well-suited for combination therapies.

RP-6306 (lunresertib)

Combined inhibition of WEE1 and PKMYT1 with it and RP-306 exhibits synergism in killing of U2OS cells.

Cibles apparentées	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase
Autre Wee1 Inhibiteurs	PD0166285 Zedoresertib (Debio-0123, WEE1-IN-5) Potrasertib

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	526.63	Formule	C₂₉H₃₄N₈O₂	Stockage (À compter de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	2376146-48-2	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (189.88 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (9.49mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (9.49mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Wee1 3.9 nM
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34423975/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05743036	Recruiting	Metastatic Colorectal Cancer	K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc\|Pfizer	February 27 2023	Phase 1\|Phase 2
NCT05682170	Recruiting	Acute Myeloid Leukemia (AML)	K-Group Alpha Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc.	December 1 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT05431582	Withdrawn	Tumors\|Ovarian Cancer\|Breast Cancer\|Lung Cancer\|Pancreatic Cancer	M.D. Anderson Cancer Center\|Zentalis Pharmaceuticals	December 14 2022	Phase 1
NCT05198804	Recruiting	Ovarian Cancer\|Platinum-resistant Ovarian Cancer\|Primary Peritoneal Carcinoma\|Fallopian Tube Cancer	K-Group Beta Inc. a wholly owned subsidiary of Zentalis Pharmaceuticals Inc	January 27 2022	Phase 1\|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):