Name: Copanlisib (BAY 80-6946)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2802
Rating: 5 (57 reviews)

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.74%

99.74

Produits souvent utilisés avec Copanlisib (BAY 80-6946)

Anetumab ravtansine

The combination of this compound and Anetumab ravtansine shows an increase in apoptosis in the OVCAR-3 and OVCAR-8 cell lines.

Cibles apparentées	Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK
Autre PI3K Inhibiteurs	GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549)

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Concentration	Temps dincubation	Description de lactivité	PMID
Huh7	Growth inhibiton assay	100 nM		Copanlisib dose-dependently inhibited cell growth in vitro. IC50=47.9 nM.	30962952
HepG2	Growth inhibiton assay	100 nM		Copanlisib dose-dependently inhibited cell growth in vitro. IC50=31.6 nM.	30962952
Hep3B	Growth inhibiton assay			IC50=72.4 nM	30962952
PLCPRF5	Growth inhibiton assay			IC50=283 nM	30962952
Chang	Growth inhibiton assay			IC50=442 nM	30962952
JVM-3	Function assay		48 h	inhibits metabolic activity with an IC50 of 2 μM in the XTT assay	25912635
BT-474	Function assay	50 nM	0.5, 2, 4, 8, 24 h	rapidly inhibits the phosphorylation of AKT (S473, T308) as well as its direct substrates PRAS40 (T246) and GSK3β (S9), and inhibition was sustained for up to 24 hours	24436048
SK-BR-3	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
UACC-893	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
HCC-1954	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
MDA-MB-453	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
MDA-MB-361	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
BT-20	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
MCF-7	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
T-47D	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
HCC1806	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
NCI-H292	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
NCI-H1650	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
CCRF-SB	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
U937	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
SU-DHL-4	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
SU-DHL-5	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
HCT116	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
A549 cells	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
SK-MEL-30	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
SK-MEL-2 cells	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
NCI-H1703	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
NCI-H661	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
PC9	Function assay		0, 1, 2, 4 h	downregulation of P-AKT	24436048
TC32	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for TC32 cells	29435139
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
Saos-2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
RD	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
OHS-50	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
LAN-5	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for LAN-5 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB-EBc1 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-SH cells	29435139
Rh41	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
A673	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for A673 cells)	29435139
BT-37	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for BT-37 cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
Rh30	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh30 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for OHS-50 cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
LAN-5	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells	29435139
Rh18	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells	29435139
NB1643	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for NB1643 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SK-N-MC cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for SJ-GBM2 cells	29435139
TC32	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for TC32 cells	29435139
Rh18	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Rh18 cells	29435139
Saos-2	qHTS assay			qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Confirmatory screen for Saos-2 cells	29435139
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur la lignée cellulaire

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	480.52	Formule	C₂₃H₂₈N₈O₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	1032568-63-0	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	BAY 80-6946			Smiles	COC1=C(C=CC2=C3NCCN3C(=NC(=O)C4=CN=C(N=C4)N)N=C21)OCCCN5CCOCC5

Solubilité

In vitro
Lot:

5%TFA : 8 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Clear solution	5%TFA 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.400mg/ml (0.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8mg/ml clarified TFA stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL Adjust the volume of ddH2O to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	PI3Kα (Cell-free assay) 0.5 nM PI3Kδ (Cell-free assay) 0.7 nM PI3Kβ (Cell-free assay) 3.7 nM PI3Kγ (Cell-free assay) 6.4 nM
In vitro	Dans les cellules KPL4 et les cellules PC3 stimulées par le LPA, le BAY 80-6946 réduit les niveaux de pAKT. Dans un sous-ensemble de lignées cellulaires cancéreuses humaines présentant des mutations de PIK3CA et/ou une surexpression de HER2, le BAY 80-6946 présente une activité antiproliférative et induit l'apoptose. [1] La combinaison de thérapies ciblant HER2 et du BAY 80-6946 inhibe la croissance plus efficacement que chaque thérapie utilisée seule, et peut restaurer la sensibilité au trastuzumab et au lapatinib dans les cellules. [2]
Essai kinase	Essais de lipid kinase biochimiques
Essai kinase	L'effet du BAY 80-6946 sur l'activité de PI3Kα, PI3Kβ et PI3Kγ est mesuré par l'inhibition de l'incorporation de ³³P dans le phosphatidylinositol (PI) dans des plaques MaxiSorp® de 384 puits revêtues de 2 µg/puits de PI et de phosphatidylsérine (PS) (rapport molaire 1:1). Dans chaque essai d'isoforme de PI3K, 9 µL de tampon de réaction (50 mM MOPSO, pH 7,0, 100 mM NaCl, 4 mM MgCl₂, 0,1 % BSA) contenant 7,5 ng de protéine p110α ou p110β tronquée N-terminale marquée His, ou 25 ng de protéine p110γ humaine purifiée, sont utilisés. La réaction est démarrée par l'ajout de 5 µL d'une solution d'ATP à 40 µM contenant 20 µCi/mL de [³³P]-ATP. Après 2 heures d'incubation à température ambiante, la réaction est arrêtée par l'ajout de 5 µL d'une solution d'EDTA à 25 mM. Les plaques sont lavées et 25 µL de cocktail de scintillation Ultima Gold™ sont ensuite ajoutés. La radioactivité incorporée dans le substrat de PI immobilisé est déterminée avec un compteur à scintillation liquide BetaPlate.
In vivo	Dans le modèle de xénogreffe tumorale KPL4 ou HCT116 chez le rat, le BAY 80-6946 (6 mg/kg, i.v.) induit une régression tumorale complète à 100 %. Chez les souris nues avec des modèles de CPNPC Lu7860 résistants à l'erlotinib, dérivés de patients, et des modèles de tumeurs mammaires luminales MAXF1398 dérivés de patients, le BAY 80-6946 (14 mg/kg, i.v.) provoque également une inhibition de la croissance tumorale. [1]
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24170767/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25528022/

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	p-AKT / AKT / p-PRAS40(T246) / p-GSK3β(S9) / cleaved caspase-3 / cleaved caspase-7 / PI3K-p85 p-FoxO4(T28) / p-S6(S235/236) / p-4E-BP1(S65) / p-4E-BP1(T37/46) / p-HER3(Y1197) / HER3 / p-IGF1Rβ/ IGF1R / p-HER2 / p-EGFR / p-STAT3 / p-ERK		24436048
Growth inhibition assay	Cell viability		24436048

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT05082025	Active not recruiting	Endometrial Cancer\|Ovarian Cancer	M.D. Anderson Cancer Center\|Bayer	September 27 2022	Phase 2
NCT05217914	Active not recruiting	Relapsed or Refractory Indolent Non-Hodgkin Lymphoma	Bayer	July 1 2022	--
NCT04939272	Suspended	Recurrent Mantle Cell Lymphoma\|Refractory Mantle Cell Lymphoma	City of Hope Medical Center\|National Cancer Institute (NCI)	June 29 2022	Phase 1\|Phase 2
NCT04572763	Active not recruiting	Diffuse Large B Cell Lymphoma\|Relapsed Diffuse Large B-Cell Lymphoma\|Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma	Dana-Farber Cancer Institute\|AbbVie\|Bayer	September 8 2021	Phase 1\|Phase 2
NCT04803123	Terminated	Leukemia Acute Lymphocytic	Dorothy Sipkins MD PhD\|Bayer\|Duke University	June 21 2021	Early Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Copanlisib (BAY 80-6946) PI3K inhibiteur

Structure chimique

Poids moléculaire: 480.52