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BRD0705 GSK-3 inhibiteur

Réf. CatalogueS9638

BRD0705 est un inhibiteur puissant, sélectif des paralogues et actif par voie orale de la GSK3 (Glycogène synthase kinase 3 ) avec une IC50 de 66 nM et un Kd de 4,8 M. Ce composé inhibe également la GSK3 avec une IC50 de 515 nM. Il peut être utilisé pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
BRD0705 GSK-3 inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 321.42

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S963801 DMSO]64 mg/mL]false]Ethanol]64 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.96%
99.96

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 321.42 Formule
C20H23N3O
Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 2056261-41-5 -- Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CCC1(C2=CC=CC=C2)C3=CNNC3=NC4=C1C(=O)CC(C)(C)C4

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 64 mg/mL (199.11 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 64 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
GSK3α
(Cell-free assay)
66 nM
GSK3β
(Cell-free assay)
515 nM(Kd)
GSK3α
(Cell-free assay)
4.8 μM(Kd)
In vitro

BRD0705 inhibe la fonction kinase et ne stabilise pas la -caténine, atténuant ainsi les préoccupations néoplasiques potentielles. Ce composé induit la différenciation myéloïde et altère la formation de colonies dans les cellules de LMA, tandis qu'aucun effet n'est observé sur les cellules hématopoïétiques normales.

In vivo

Ce composé altère l'initiation de la leucémie et prolonge la survie dans les modèles murins de LMA.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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