pour la recherche uniquement
Réf. CatalogueS8601
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Autre Histone Demethylase Inhibiteurs | GSK-J4 Hydrochloride SP2509 GSK-LSD1 2HCl Ladademstat (ORY-1001) Dihydrochloride JIB-04 CPI-455 HCl OG-L002 IOX1 GSK J1 ML324 |
| Poids moléculaire | 2010.15 | Formule | C92H120N24O26S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | no CAS | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)C1NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NNC(CC(O)=O)C(=O)C(=O)CSCC(NC(=O)C(NC(=O)C(CC3=CC=C(O)C=C3)NC(=O)C(CC4=C[NH]C5=C4C=CC=C5)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC6=C[NH]C7=C6C=CC=C7)NC(=O)CNC(=O)C(CO)NC(=O)C(CCCNC | ||
|
In vitro |
Water : 100 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
KDM4C
(Cell-free assay) 29 nM
KDM4A
(Cell-free assay) 42 nM
|
|---|---|
| In vitro |
CP2 se lie de manière unique dans la poche de liaison au substrat de KDM4A. Il se lie différemment, mais entre en compétition avec les substrats histones dans le site actif.
|
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01241812 | Completed | Knee Osteoarthritis |
University of British Columbia|Canadian Arthritis Network |
October 2010 | Not Applicable |
| NCT00261846 | Completed | Chronic Myeloid Leukemia |
Pfizer |
January 18 2006 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.