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Cyclocytidine HCl DNA/RNA Synthesis inhibiteur

Name: Cyclocytidine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1973
Rating: 5 (5 reviews)

Réf. CatalogueS1973

La Cyclocytidine (NSC 145668) est la prodrogue de la cytarabine, un analogue nucléosidique de la pyrimidine qui inhibe la synthèse de l'ADN et est principalement utilisée dans le traitement de la leucémie.

Cyclocytidine HCl DNA/RNA Synthesis inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 261.66

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.37%

99.37

Cibles apparentées	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Autre DNA/RNA Synthesis Inhibiteurs	CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	261.66	Formule	C₉H₁₂ClN₃O₄	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	10212-25-6	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	NSC 145668 HCl			Smiles	C1=CN2C3C(C(C(O3)CO)O)OC2=NC1=N.Cl

Solubilité

In vitro
Lot:

Water : 52 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (38.21 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	La Cyclocytidine HCl (Ancitabine) est la prodrogue de la cytarabine, qui est structurellement similaire à la désoxycytidine humaine pour être incorporée dans l'ADN humain et ensuite tuer la cellule. La Cyclocytidine affecte le plus les cellules à division rapide, qui nécessitent une réplication de l'ADN pour la mitose. La Cyclocytidine inhibe également les ADN et ARN polymérases et les enzymes nucléotide réductases nécessaires à la DNA synthesis.
In vivo	La Cyclocytidine est un puissant immunosuppresseur, antiviral et agent antitumoral chez les animaux et l'homme, les effets inhibiteurs maximaux nécessitent l'utilisation de schémas d'injection complexes. La Cyclocytidine offre un traitement pour la leucémie.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6206222/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/5014505/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21410371/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):